Główny Inspektor Farmaceutyczny zdecydował o wstrzymaniu sprzedaży produktów leczniczych zawierających substancję czynną Ranitidinum. Przyczyną jest zanieczyszczenie tej substancji N-nitrozodimetylenoaminą (NDMA).
Do momentu uzyskania potwierdzenia jakości tych produktów leczniczych, obrót nimi jest wstrzymany we wszystkich hurtowniach i aptekach.
To łącznie 11 wycofanych produktów, w tym popularny Ranigast:
- Raniberl Max, tabletki powlekane 150 mg
- Ranic, roztwór do wstrzykiwań i infuzji 10 mg/ml
- Ranigast Max, tabletki powlekane 150 mg
- Ranigast Fast, tabletki musujące 150 mg
- Ranigast, tabletki powlekane 150 mg
- Ranigast, roztwór do infuzji 0,5 mg/ml
- Ranigast Pro, tabletki powlekane 75 mg
- Ranimax Teva, tabletki powlekane 150 mg
- Ranitydyna Aurovitas, tabletki powlekane 150 mg
- Riflux, tabletki musujące 150 mg
- Solvertyl, roztwór do wstrzykiwań 25 mg/ml
Jak czytamy na stronie GIF: “pacjenci posiadający te produkty powinni w pierwszej kolejności skonsultować się z lekarzem, celem ustalenia dalszego sposobu terapii”.